COVID-19: экспериментальная таблетка снижает риски тяжелого течения болезни на 90%

Pfizer конкурирует на рынке США за первое простое в применении лекарство от коронавирусной инфекции.

Согласно данным производителя Pfizer, экспериментальная противовирусная таблетка против COVID-19 снизила количество госпитализаций и смертность почти на 90% у пожилых пациентов из группы высокого риска.

Таким образом, фармацевтическая компания вступила в конкуренцию на рынке США за первое простое в применении лекарство от коронавирусной инфекции.

Все методы лечения COVID-19, применяемые в настоящее время в Соединенных Штатах, требуют внутривенного или инъекционного введения. Таблетка Merck от COVID-19, одобренная Соединенным Королевством, рассматривается регулирующим органом США.

Исследователи во всем мире ищут способы разработки таблеток против COVID-19, которые можно принимать дома, чтобы облегчить симптомы, ускорить выздоровление и снизить нагрузку на больницы и врачей.

Компания Pfizer опубликовала результаты исследования его экспериментального препарата на 775 человек. У пациентов, принимавших экспериментальное лекарство с другим противовирусным препаратом, комбинированный уровень госпитализаций и смертности снизился на 89% в течение одного месяца по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Менее одного процента пациентов, принимавших препарат, потребовалось госпитализировать, и ни один из них не умер. В другой группе 7% были госпитализированы и семь человек умерли.

Участники исследования не были вакцинированы, имели симптомы COVID-19 от легких до умеренных и считались подверженными риску госпитализации из-за проблем со здоровьем, таких как ожирение, диабет или болезни сердца. Терапия началась в течение трех-пяти дней после появления первых симптомов и длилась пять дней.

Владимир Молчанов: