Регулирующий орган Европейского союза заявил сегодня, что он изучает данные о бустерной дозе вакцины COVID-19 от Pfizer и BioNTech, которая должна быть введена через 6 месяцев после второй дозы людям старше 16 лет.
Производители обратились в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), которое заявило, что проведет быструю оценку данных, и результат ожидается «в ближайшие несколько недель».
В пятницу компания Moderna заявила, что обратилась в EMA с просьбой об условном одобрении бустерной дозы.
Двухдозовые вакцины Modern и Pfizer основаны на новой технологии информационной РНК.
EMA также сообщило, что оценивает данные об использовании дополнительной дозы иРНК-вакцин у людей со слабой иммунной системой.
На прошлой неделе Европейский центр профилактики и контроля заболеваний заявил, что нет острой необходимости в бустерных дозах для полностью вакцинированных людей.