Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявляет, что «нет никаких указаний» на то, что вакцина AstraZeneca вызывает тромбоз, передают Guardian и AP.
В последние дни ряд европейских стран временно прекратили использование вакцины из-за сигналов о серьезных побочных эффектах у лиц, иммунизированных вакциной AstraZeneca, в частности образование тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии.
Директор EMA Эмер Кук заявила на пресс-конференции, что агентство «твердо убеждено» в том, что преимущества вакцины британо-шведской компании перевешивают «риски этих побочных эффектов».
Экспертная комиссия агентства расследует каждый случай с побочными эффектами, а в четверг она соберется, чтобы сделать выводы о необходимости дальнейшего расследования.
«Сначала мы должны собрать факты, мы не сможем сделать выводы, пока не проведем научный анализ», – отметила Кук.
Она рассказала, что клинические испытания вакцинированных и тех, кто получал плацебо, показали очень небольшое количество сгустков крови. Похоже, что количество тромбов у привитых людей в целом не выше, чем у остального населения. По словам директора EMA, случаи тромбоза с «некоторыми очень необычными особенностями» наблюдались у «очень небольшого числа людей, получивших вакцину».
Эмер Кук добавила, что в ЕС ежегодно появляются тысячи людей со сгустками крови по разным причинам, и комиссия занята изучением того, может ли вакцина быть источником этих побочных эффектов. Такая ситуация не является неожиданностью, когда вакцинируются миллионы людей, подчеркнула она.
Есть вероятность, что причиной серьезных побочных эффектов может быть конкретная партия вакцины.
На вопрос, может ли решение ряда стран прекратить использование вакцины снизить доверие к продукту AstraZeneca, Кук ответила, что уверенность в безопасности вакцины имеет решающее значение, а научные оценки – лучший способ ее поддержать.
«Мы обеспокоены тем, что это может повлиять на доверие к вакцинам, но наша задача – убедиться, что разрешенные нами продукты безопасны», – сказала она.
Результаты проверки будут объявлены в четверг, 18 марта, во второй половине дня.
По данным агентства, по состоянию на 10 марта из 5 миллионов вакцинированных было зарегистрировано 30 случаев тромбоэмболии, однако за выходные добавилось еще несколько случаев.